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在台灣，有一群小朋友，一出生就無法尿尿，

這群"奇脊天使”從出生就必須與病痛搏鬥，承受種種折磨，

至少有近500位以上小朋友，需要帶著「導尿管」上學，還怕被同學恥笑，只好躲在保健室尿尿，

他們的爸爸媽媽，還得每天陪著去幼兒園，每2-3小時幫忙導尿……

脊柱裂的治療必須透過腦神經外科、小兒外科、泌尿科、整形外科、復健科等，

加上眼科、皮膚科、內科等綜合醫療。

每位病患併發的障礙都不一樣，

照顧上，除了提供適合脊柱裂患者醫療治療之外，

入學後的教育上，甚至未來成長結婚、進入社會職場，都需要各方面的協助。

就在今天，瑞尼所服務的基金會要為脊柱裂的小天使們辦一場講座，

向全國特教老師、社工師、護理師、醫師，以及病友和家屬等130人，介紹脊柱裂的身心照顧。

也邀請到台北市西區特教資源中心羅心美主任介紹「國內的特殊教育資源」，

是國內教育單位第一次關懷全國的脊柱裂病友。

希望今天活動能順利～

這張是 Sketch Saturday ＃368 的構圖：

很喜歡畫中孩子的輕鬆自在，

所以以較輕鬆的色系來完成